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基因复印机-PCR仪

从生物体内提取并切割下目的基因,对于分子生物学研究工作来说费时、费力、繁琐、重复,如果能找到一种办法操纵分子复制技术这个环节的话,那么目标DNA不就可以以指数形式扩增了吗?

 

1985年美国生物化学家K•穆利斯发明了PCR。PCR是聚合酶链反应(polymerase chain reaction)的简称,是一种在短时间内使DNA大量扩增的技术。

 

PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术,其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应,基本原理与细胞内DNA复制相似,但反应体系相对较简单。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成,重复循环这三个基本步骤,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。